El sugemalimab aprobado para tratar a pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico
El 30 de octubre de 2024, GOV UK anunció la aprobación del sugemalimab para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
¿Qué es el sugemalimab?
El sugemalimab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige al receptor PD-1 (muerte celular programada 1). El PD-1 es una proteína que ayuda a regular el sistema inmunitario y evitar que ataque a las células sanas.
¿Cómo funciona el sugemalimab?
El sugemalimab bloquea el PD-1, lo que permite que el sistema inmunitario reconozca y ataque las células cancerosas.
¿Para quién está indicado el sugemalimab?
El sugemalimab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico que hayan recibido previamente inmunoterapia y quimioterapia basada en platino.
¿Cuál es la eficacia del sugemalimab?
En un ensayo clínico, los pacientes tratados con sugemalimab tuvieron una mediana de supervivencia general (SG) de 10,9 meses, en comparación con 9,1 meses para los pacientes tratados con la terapia estándar. La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 5,6 meses para los pacientes tratados con sugemalimab, en comparación con 3,5 meses para los pacientes tratados con la terapia estándar.
¿Cuáles son los efectos secundarios del sugemalimab?
Los efectos secundarios más comunes del sugemalimab incluyen:
- Fatiga
- Náuseas
- Diarrea
- Erupción cutánea
- Picazón
- Hinchazón
¿Cómo se administra el sugemalimab?
El sugemalimab se administra mediante infusión intravenosa cada tres semanas.
Conclusión
La aprobación del sugemalimab es una noticia alentadora para los pacientes con CPNM que han progresado con la inmunoterapia y la quimioterapia basadas en platino. El sugemalimab ha demostrado mejorar la supervivencia general y la SLP en estos pacientes, y tiene un perfil de efectos secundarios manejable.
Sugemalimab approved to treat adult patients with non-small cell lung cancer
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